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生物通
6 小时
嗅出嗅觉的奥秘
二十多年前,一位物理学家走进蒙大拿州小镇的一家酒吧。物理学家Dmitry“Dima”Rinberg当时正在该镇的滑雪胜地参加一个神经科学会议,他发现自己正处于职业生涯的十字路口。他拥有超流氦波动动力学的博士学位,但他意识到自己想进入一个可能有所突破的领域。当时,他正在新泽西州普林斯顿的NEC研究所研究蟑螂的感觉系统。 在酒吧里,Rinberg和一个名叫Alexei ...
生物通
6 小时
西湖大学最新Nature发文:肌营养不良症核心蛋白,首次看清!
北京时间2024年12月11日,西湖大学、西湖实验室吴建平团队联合闫浈团队在Nature在线发表题为“Structure and assembly of the dystrophin glycoprotein ...
生物通
9 小时
《Cell Stem Cell》首个脑肿瘤类器官预测患者对CAR- T细胞治疗的反应
研究人员首次使用从胶质母细胞瘤(GBM)患者的肿瘤中产生的实验室培养的类器官来实时准确地模拟患者对CAR - T细胞治疗的反应。类器官对治疗的反应反映了患者大脑中实际肿瘤的反应。根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院今天发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一项新研究,也就是说,如果肿瘤衍生的类器官在治疗后缩小,那么患者的实际肿瘤也会缩小。佩雷尔曼神经科学教授,该研究的资深作者之一Hongjun ...
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9 小时
《Cell》乳腺癌转移的遗传易感性的第一个证据
但新的研究表明,另一种机制被忽视了——驱动转移的难以捉摸的突变可能不是在肿瘤本身扭曲的DNA中发生的,而是在患者正常的遗传DNA中发生的。发表在《Cell》杂志上的这一发现首次提供了乳腺癌转移的遗传易感性的证据,具有深远的临床意义——包括一种可能预防乳腺癌转移的治疗方法。
生物通
9 小时
研究人员确定了芬太尼过量的新治疗策略
这项研究今天发表在《eLife》杂志的预印本上,被编辑们描述为一项基础性的贡献,它提供了令人信服的证据,证明芬太尼引起的啮齿动物呼吸抑制可以通过一种仅作用于外周阿片受体的药物来逆转。eLife编辑补充说,这些临床前研究结果重塑了我们对阿片类药物对呼吸和氧气可用性的相关影响的理解,并具有重要的治疗意义,因为目前用于逆转阿片类药物过量的药物(如纳洛酮)通过中枢神经系统的作用产生严重的厌恶和戒断效应。
生物通
9 小时
Science发现了一种促进H5N1禽流感病毒感染和可能在人类中传播的突变
禽流感病毒通常需要几次突变才能适应并在人类中传播,但是当一个变化就能增加成为大流行病毒的风险时,会发生什么?斯克里普斯研究所(Scripps Research)的科学家最近领导的一项研究显示,最近在美国感染奶牛的H5N1“禽流感”病毒的一个突变可能会增强该病毒附着在人体细胞上的能力,从而可能增加人与人之间传播的风险。这些发现强调了监测H5N1进化的必要性。
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9 小时
Nature子刊:糖尿病肾病的新靶点可预防终末期肾衰竭
糖尿病肾病(DKD)是世界上肾衰竭的主要原因,目前已经确定了新的潜在治疗靶点,可以让患者接受新的基因和药物治疗,防止疾病进展为终末期肾衰竭。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。
生物通
9 小时
Science子刊报道NPC的新见解:儿童也会换上痴呆症
在《科学转化医学》杂志上,DZNE和LMU医院的科学家报告了对“尼曼-皮克C型”(NPC)机制的新见解,这是一种罕见的与痴呆相关的神经退行性疾病,可以早在儿童时期表现出来。他们的发现基于对小鼠、细胞培养和患者的研究,强调了由大脑免疫系统介导的神经炎症在NPC中起着至关重要的作用。
生物通
9 小时
《自然通讯》一项新研究探索了叶绿体的起源
发表在《自然通讯》杂志上的一项新研究探索了叶绿体的起源,叶绿体允许植物从大气中提取碳来构建自己的结构和组织。通过关注质体中常见的一种能量传输分子,研究人员发现有证据表明,原始叶绿体的主要作用可能是为细胞产生化学能,只是后来发生了变化,因此它们产生的大部分或全部能量都用于碳同化。
生物通
9 小时
哪些人应该限制屏幕使用?青少年游戏成瘾的关键大脑标记
罗彻斯特大学德尔蒙特神经科学研究所所长约翰·福克斯博士说:“孩子和青少年的父母最关心的问题是屏幕时间多长,玩多少游戏才算足够,以及如何确定界限。”John Foxe博士今天在《Journal of Behavioral Addictions》上发表了一项研究,该研究发现了青少年大脑中出现游戏成瘾症状的关键标志。“这些数据开始给我们一些答案。” ...
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9 小时
硬脑膜窦和颅骨骨髓中发现了脑-体免疫联系
对数据的分析显示,硬脑膜窦和颅骨骨髓的炎症活动与身体和大脑的炎症活动密切相关,研究人员认为硬脑膜窦和颅骨骨髓是免疫细胞的潜在储存库,这种关联在抑郁症患者和健康对照组中都存在。这种关联在硬脑膜窦中比在颅骨骨髓中更强。King's IoPPN的研究助理、该研究的资深作者Julia ...
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9 小时
基因疗法有望改变心力衰竭的治疗方式
目前,心力衰竭是不可逆转的。在没有心脏移植的情况下,大多数医学治疗的目的是减轻对心脏的压力,减缓这种经常致命的疾病的进展。但是,如果基因疗法在未来的临床试验中显示出类似的结果,它可能有助于治愈今天活着的四分之一最终会患上心力衰竭的人的心脏。 研究人员专注于恢复一种叫做心脏桥接整合子1 (cBIN1)的关键心脏蛋白。他们知道心力衰竭患者的cBIN1水平较低;而且,它越低,患严重疾病的风险就越大。
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