Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

你是否听说过呼吸道合胞病毒（RSV）？这种病毒在冬季尤其活跃，常常导致严重的呼吸道感染，特别是在老年人和有基础健康问题的人群中。最近，Moderna旗下的mRNA疫苗mRESVIA获得了美国FDA的批准，特别针对18至59岁高风险人群，预防RSV相关的下呼吸道疾病（LRTD）。这项批准不仅是对疫苗安全性和有效性的认可，更是给无数家庭带来了希望。

在2025年初的股市中，Moderna（MRNA）的股价引发了投资者的广泛关注。周五盘前，Moderna的股价下跌了2.5%，这一波动的背后，主要源于市场对美国疾病控制与预防中心（CDC）新成立的顾问小组的担忧。该小组的成立可能会对Moderna的呼 ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

[黄金]6月12日【黄金原油】亚欧盘：黄金昨日3327多精准狙击一单到底扫止盈，今日企稳3345关口继续主多顺势看涨不变 ...

巴菲特不是你爷爷，会真心传授你武功秘籍的永远是你亲爷爷，常在市场混，别忘记回归常识。 发表文章183525篇 ...

美国食品和药物管理局周四将莫德纳公司的呼吸道合胞病毒疫苗的使用范围扩大到18至59岁、患病风险较高的较低年龄组成人。莫德纳公司的RSV疫苗mRESVIA是美国批准的第一种非COVID-19信使RNA型 疫苗。该疫苗是该公司的第二款产品，已被批准用于预防 60 岁或以上成人 RSV ...

2023 年，两款蛋白亚单位 RSV 疫苗（Arexvy?（GSK）和 Abrysvo?（Pfizer））获批用于 60 岁及以上成年人，2024 年，mRNA - based 疫苗 mResvia?（Moderna）也获得批准。这些疫苗虽展现出一定的保护效力，但不同国家的免疫接种建议存在差异，且成本效益的评估也十分复杂。

目前，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的预防 RSV 的策略包括两种单克隆抗体（palivizumab 和 nirsevimab）以及三种疫苗（Abrysvo、Arexvy 和 mRESVIA）。然而，这些预防措施仅针对 RSV 有效感染所需的两种主要表面糖蛋白之一，无法完全阻止上呼吸道感染的发生 ...

mRNA技术在RSV赛道再遭挫折 Moderna作为mRNA领域的头部企业，率先将发展方向转向了RSV赛道，研发的mRNA-1345（mRESVIA）今年5月和8月先后在欧美获批上市 ...

马萨诸塞州剑桥市 - Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) 的mRESVIA疫苗已获得加拿大卫生部批准。该疫苗旨在预防60岁及以上成年人因呼吸道合胞病毒（RSV）引起的严重下呼吸道疾病。这标志着该疫苗成为首个针对RSV的mRNA产品，也是Moderna在加拿大获批的第二个产品。 mRESVIA是唯一 ...

一周前，2024年10月12日，葛兰素史克公司（GSK）向美国特拉华州地方法院起诉Moderna，指控其COVID-19疫苗Spikevax以及今年5月份获得FDA批准的RNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mResvia侵犯了GSK的脂质纳米颗粒LNP专利。 四天后，2024年10月16日，美国西北大学再次将Moderna公司告上 ...