Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

你是否听说过呼吸道合胞病毒（RSV）？这种病毒在冬季尤其活跃，常常导致严重的呼吸道感染，特别是在老年人和有基础健康问题的人群中。最近，Moderna旗下的mRNA疫苗mRESVIA获得了美国FDA的批准，特别针对18至59岁高风险人群，预防RSV相关的下呼吸道疾病（LRTD）。这项批准不仅是对疫苗安全性和有效性的认可，更是给无数家庭带来了希望。

在2025年初的股市中，Moderna（MRNA）的股价引发了投资者的广泛关注。周五盘前，Moderna的股价下跌了2.5%，这一波动的背后，主要源于市场对美国疾病控制与预防中心（CDC）新成立的顾问小组的担忧。该小组的成立可能会对Moderna的呼 ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。