Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

你是否听说过呼吸道合胞病毒（RSV）？这种病毒在冬季尤其活跃，常常导致严重的呼吸道感染，特别是在老年人和有基础健康问题的人群中。最近，Moderna旗下的mRNA疫苗mRESVIA获得了美国FDA的批准，特别针对18至59岁高风险人群，预防RSV相关的下呼吸道疾病（LRTD）。这项批准不仅是对疫苗安全性和有效性的认可，更是给无数家庭带来了希望。

在2025年初的股市中，Moderna（MRNA）的股价引发了投资者的广泛关注。周五盘前，Moderna的股价下跌了2.5%，这一波动的背后，主要源于市场对美国疾病控制与预防中心（CDC）新成立的顾问小组的担忧。该小组的成立可能会对Moderna的呼 ...

全球三款已上市成人 RSV 疫苗——Moderna mRNA-1345(mRESVIA®)、辉瑞 Abrysvo™ 以及葛兰素史克 Arexvy™——都靶向 RSV 最重要的中和位点“预融合 F 蛋白 (pre-F ...

Moderna美股盘前涨逾4%，FDA批准该公司面向65岁及以上成人的下一代新冠疫苗。 此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面 ...

Investing.com - Moderna (NASDAQ:MRNA)周一盘前交易中股价上涨近5%，此前美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该制药商的新一代新冠疫苗mNEXSPIKE，适用于65岁及以上成年人，以及12至64岁且至少有一种增加重症风险的潜在疾病的人群。 这是FDA自引入更严格的授权标准以来 ...