Moderna（MRNA）股价周五盘前下跌 2.5%，原因是市场担忧美国疾病控制与预防中心（CDC）新成立的顾问小组是否会支持该公司呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗在更广泛年龄组中的使用。 Moderna 的 RSV 疫苗 mRESVIA 于周四获得美国批准，可扩大用于 18 至 59 岁的高危成年人，但在该年龄组使用前，需获得美国疾控中心的推荐。该疫苗此前已获批用于 60 岁及以上成年人。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

点击上方“Vaccine前研”，关注最新疫苗动态前沿速递mRNA技术再突破研究背景与试验设计2025年5月7日，Moderna在期刊JAMA发表论文“Immunogenicity and Safety of Influenza and ...

2025年6月11日周三，Moderna Inc (NASDAQ: MRNA )在高盛第46届全球医疗保健会议上发表演讲。首席执行官Stephane Benzel概述了公司通过现有和新产品推动增长的战略重点，同时管理成本。尽管新冠疫苗需求面临挑战，Moderna仍对其未来前景保持乐观，这得益于国际合作伙伴关系和多元化的产品管线。

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这项临床试验涉及约300名健康成人，结果显示该疫苗候选物具有强烈的免疫反应和令人满意的安全性。初步结果表明，血凝抑制 (HAI)抗体滴度增加了44.5倍，在第二剂接种后三周内，97.8%的参与者达到了保护水平。根据 InvestingPro 数据，Moderna保持着稳健的财务状况，现金多于债务，流动比率健康，为4.22。

格隆汇6月2日｜Moderna(MRNA.US)盘前上涨超5%，此前美国食品药品监督管理局(FDA)批准该公司面向65岁及以上成人的下一代新冠疫苗。

美国疫苗生产商Moderna周三宣布，特朗普政府取消了授予该公司的人类禽流感疫苗后期开发合同，以及购买疫苗的权利。今年1月，拜登政府向Moderna公司拨款5.9亿美元，用于推进其禽流感疫苗的研发，并支持扩大对另外五种大流行性流感亚型的临床研究这是去 ...

2025年5月29日， Moderna（MRNA）披露6笔公司内部人交易情况。高管Hoge Stephen于2025年5月28日卖出695股。 Moderna, ...