研究人员选择研究Semaglutide作为潜在治疗方法，因为这一类药物有助于减少MASH患者的脂肪和肝脏疤痕。Newsome教授此前在《柳叶刀》和《新英格兰医学杂志》上发表的小规模积极研究表明，使用Semaglutide治疗MASH对患者有益。

1. 诺和诺德宣布，其3期临床试验ESSENCE第一部分的研究结果已在《新英格兰医学杂志》发表，显示每周一次皮下注射司美格鲁肽对MASH合并中度至重度肝纤维化成人患者的有效性。

近日，一项名为ESSENCE的研究揭示了司美格鲁肽在治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）方面的显著疗效与安全性。这项研究不仅为全球超过2.5亿潜在患者带来了希望，也为慢性病治疗领域开辟了新的路径。

在这项正在进行的 3 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中，研究人员将 1197 名经活检确诊为 MASH 且肝纤维化分期为 2 或 3 期的患者，按 2:1 的比例分组，分别接受每周一次 2.4mg 司美格鲁肽（Semaglutide，一种胰高血糖素样肽 - 1 受体激动剂（GLP-1 受体激动剂 ...

脂肪肝虽常见，但危害巨大。医学技术的进步让我们看到了战胜脂肪肝的希望。司美格鲁肽的临床试验结果为患者带来新曙光，为治疗提供新方向。然而，药物治疗只是改善健康的一部分，健康的生活方式同样重要。保持健康饮食、适度运动和良好生活习惯，才能从根本上预防和控制脂肪肝的发生。（ 生物谷 Bioon.com） ...

在一项为期 72 周的随机 2 期试验中，GLP - 1 受体激动剂司美格鲁肽（Semaglutide）使 MASH 缓解率显著提高（最高剂量 0.4mg 组达到 59%，而安慰剂组为 17%，p<0.001），但对纤维化阶段的改善无统计学意义（0.4mg 组为 43%，安慰剂组为 33%，p = 0.48） 。GLP - 1 受体激动剂 ...

在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）方面，歌礼制药在财报中表示 ... 小鼠模型中，低剂量ASC47与司美格鲁肽（semaglutide）联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7%。 歌礼制药称，预计2025年里程碑是在美国完成ASC47联合司美格鲁肽的临床研究。