The research reveals that methamphetamine-related deaths in Australia have more than quadrupled over the past 20 years, with Generation X -- those born between 1962 and 1982 -- experiencing the ...

According to CEC Capital Group's projections, China's bio-manufacturing market is expected to reach 2 trillion yuan (279 billion U.S. dollars) by 2033, with a robust 16.6 percent compound annual ...

下面我们分别列出医学、计算机和教育三个重点学科领域中，2025 年被 WOS 剔除的主要期刊名单，并给出每种期刊的剔除时间、名称、所属出版社、原收录索引、所在国家/地区，以及被剔除原因等关键信息。

人民财讯7月3日电，迪哲医药(688192)7月3日早间公告，公司自主研发的舒沃哲®（英文商品名：ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA），正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20i ...

2025年6月27日美国食品药品监督管理局 （FDA）宣布，取消当前已获批的BCMA及CD19靶向自体嵌合抗原受体 （CAR）T细胞免疫疗法的风险评估与缓解策略 （risk evaluation and mitigation strategy，REMS）要求。FDA认定无需REMS即可确保此类免疫疗法的安全性与有效性。

近日，华东医药（000963.SZ）两款创新药研发取得重要进展，由其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）申报的注射用HDM2020中国IND与注射用HDM2012美国IND先后获得批准。 公告介绍，HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate，ADC），分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b（FGFR2b）、靶向人粘蛋白-17（ ...

▎药明康德刚刚，美国FDA加速批准迪哲医药（Dizal [Jiangsu] Pharmaceutical）的Zegfrovy（sunvozertinib），用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）第20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。患者需通过FDA批准的检测确认携带EGFR突变，并在含铂化疗后疾病出现进展。EGFR ...

地球是一个奇迹科技｜全球将国家地理中文网设为星标方能收到正常推送谷氨酸钠(MSG，即味精)是亚洲多种料理中常见的食材，但其历史却充斥着不实的健康指控与错误信息。｜国家地理图片集多年来，味精(MSG)的名声一直在逐步好转。曾几何时，这种成分因被指与头痛 ...