2025年6月11日周三，Moderna Inc (NASDAQ: MRNA )在高盛第46届全球医疗保健会议上发表演讲。首席执行官Stephane Benzel概述了公司通过现有和新产品推动增长的战略重点，同时管理成本。尽管新冠疫苗需求面临挑战，Moderna仍对其未来前景保持乐观，这得益于国际合作伙伴关系和多元化的产品管线。

点击上方“Vaccine前研”，关注最新疫苗动态前沿速递mRNA技术再突破研究背景与试验设计2025年5月7日，Moderna在期刊JAMA发表论文“Immunogenicity and Safety of Influenza and ...

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Moderna的下一代新冠疫苗mRNA-1283（商品名mNEXSPIKE），该疫苗剂量较现有疫苗更小，并针对SARS-CoV-2刺突蛋白的特定部分。然而，仅限特定人群接种。

2025 年 6 月 2 日，莫德纳（Moderna）宣布其新一代新冠疫苗 mNEXSPIKE（此前称为 mRNA-1283）获 FDA 批准，为该公司在新冠疫苗领域的持续布局迈出关键一步。这一批准不仅体现了 FDA 对该疫苗数据的认可，也在投资者对 ...

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几年前，Moderna因为新冠疫苗一战成名，与此同时增长的，还有混乱的团队： 从2020 年 3 月 31 日的约 830 名员工增加到截至 2021 年 3 月 31 日的约 1,500 ...

Investing.com -- 制药巨头Moderna (NASDAQ: MRNA )、辉瑞制药 (NYSE: PFE )和BioNTech (NASDAQ: BNTX ...

美国疫苗生产商Moderna周三宣布，特朗普政府取消了授予该公司的人类禽流感疫苗后期开发合同，以及购买疫苗的权利。今年1月，拜登政府向Moderna公司拨款5.9亿美元，用于推进其禽流感疫苗的研发，并支持扩大对另外五种大流行性流感亚型的临床研究这是去年美国卫生与公众服务部（HHS）拨款1.76亿美元的补充，用于完成基于Mode ...

格隆汇6月2日｜Moderna(MRNA.US)盘前上涨超5%，此前美国食品药品监督管理局(FDA)批准该公司面向65岁及以上成人的下一代新冠疫苗。

，FDA批准该公司面向65岁及以上成人的下一代新冠疫苗。 此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。