IPHASE技术人员分别以80μM的非那西丁和1mM的4-甲基伞形酮为阳性底物，通过测定其各自代谢产物的生成速率来反应其酶活，结果表明新西兰兔肺微粒体（Rabbit（New Zealand White）Lung Microsomes）酶活性符合要求，说明IPHASE新西兰兔肺微粒体研发成功。

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研究团队在肝微粒体 (liver microsomes)里玩起了代谢稳定性评估游戏，发现卡纳替尼的"代谢速度"超级挑物种：在人类中，CL in vitro, mic 只有28.3 μL/min/mg protein，比大鼠 (48.2 μL/min/mg protein)和猴 (77.8 μL/min/mg protein)都慢得多。