2025年6月6日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准美敦力公司“血管外植入式心律转复除颤器”（Aurora EV-ICD™）创新产品注册申请。至此，我国上市的创新医疗器械累计达354项，标志着我国在高端医疗器械领域再次取得突破性进展。