2025年6月6日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准美敦力公司“血管外植入式心律转复除颤器”（Aurora EV-ICD™）创新产品注册申请。至此，我国上市的创新医疗器械累计达354项，标志着我国在高端医疗器械领域再次取得突破性进展。

【本文由小黑盒作者@玄澈559于06月07日发布，转载请标明出处！】 省流版 今天七点，随着TYLOO以2：1的战绩战胜了FLYQ，major的第一阶段瑞士轮也落下了帷幕，第二轮瑞士轮也将在今晚的23：00打响 第一阶段全赛程回顾 ...