Soleno Therapeutics今天宣布已向美国FDA提交了一份新药申请（NDA），寻求批准其在研疗法DCCR缓释片用于治疗4岁及以上经基因检测确认的Prader-Willi综合征 ...

在哺乳动物中，约1%的基因表现出基因组印记现象——这些基因仅从父母一方遗传的染色体上表达。Prader-Willi综合征(PWS)作为典型的印记疾病，由15号染色体q11.2-q13区域父源表达基因的缺失引发，但长期以来，母源染色体如何维持这些基因沉默的机制仍是未解之谜。

Bei dem Prader-Willi-Syndrom handelt es sich um eine Störung, ausgelöst durch einen seltenen Gendefekt, der zu einer ...

Beim Prader-Willi-Syndrom würde es zu geistigen und sprachlichen Einschränkungen kommen, auch die Bewegung sei eingeschränkt, so die Influencerin."So eine Diagnose zu bekommen, bedeutet ja dann auch, ...

Die Prader Willi Syndrom Vereinigung freut sich über eine Spende von Ihnen: Sparkasse Hattingen, IBAN: DE81 430510 400000091090, BIC WELADED1HTG oder unter Clicks4Charity.

Prader-Labhart-Willi-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, EPrader-Willi syndrome, nach den schweizerischen Medizinern Andrea Prader (*1919), Alfred Labhart (1874-1949) und Heinrich Willi (1900-1971) ...

Die Diagnose bei Sohn und Tochter, dazu der Verlust von Dana Richters Vater – die Belastung für die Familie ist enorm. Mit ...

Sie hat das Prader-Willi-Syndrom. Betroffene sterben nicht selten früh an den Folgen ihres Übergewichts. Die 21-Jährige erzählt vom täglichen Kampf gegen den ungebändigten Hunger.

Das Prader-Willi-Syndrom ist auf einen Chromosomdefekt zurückzuführen, der bereits während der Schwangerschaft auftritt. Der Defekt bewirkt eine Veränderung von Prozessen im Hypothalamus ...

Die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland (PWSVD) e. V. wurde vor über 30 Jahren als Eltern-Selbsthilfegruppe in Gronau gegründet und zählt aktuell rund 800 Mitglieder.