研究团队采用气液界面组装技术，将血小板膜与免疫调节剂芬戈莫德 (FTY720)构建成血小板膜-FTY720纳米气泡 (PFNBs)。 通过分子动力学模拟揭示其自组装机制：血小板膜脂筏在气液界面相分离形成靶向模块，FTY720分子嵌入非脂筏区形成治疗模块。

免疫调节剂FTY720通过S1P1受体调控淋巴细胞外渗，减少CNS炎症浸润。 值得注意的是，恢复期血清中的中和抗体能穿越胎盘，在动物模型中显示出预防胎儿小头畸形的潜力。

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