The research reveals that methamphetamine-related deaths in Australia have more than quadrupled over the past 20 years, with Generation X -- those born between 1962 and 1982 -- experiencing the ...

Zargo Stanikzai, a 44-year-old farmer from Nirkh district of Wardak province, is among those who have embraced the change. On his 10-acre plot, he now grows almonds, peaches, apples, and cherries -- ...

人民财讯7月3日电，迪哲医药(688192)7月3日早间公告，公司自主研发的舒沃哲®（英文商品名：ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA），正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20i ...

2025年6月27日美国食品药品监督管理局 （FDA）宣布，取消当前已获批的BCMA及CD19靶向自体嵌合抗原受体 （CAR）T细胞免疫疗法的风险评估与缓解策略 （risk evaluation and mitigation strategy，REMS）要求。FDA认定无需REMS即可确保此类免疫疗法的安全性与有效性。

2025年6月25日，神济昌华自主研发的全球首款靶向TRIM72的基因疗法SNUG01正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ...

· 利用亿万家财对抗特朗普、他的盟友和议程。在豪掷2.5亿美元为特朗普助选后，马斯克同样可以轻易地资助反对共和党人的竞选活动。他称特朗普的国内政策法案是“令人厌恶的畸形儿”，周四还在他自己的社交媒体平台X上攻击共和党国会领袖。（马斯克也可以扣留他承诺支持特朗普的最后一亿美元。） ...

美国FDA再度批准重磅ADC疗法！美国FDA今日加速批准由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab ...

▎药明康德刚刚，美国FDA加速批准迪哲医药（Dizal [Jiangsu] Pharmaceutical）的Zegfrovy（sunvozertinib），用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）第20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。患者需通过FDA批准的检测确认携带EGFR突变，并在含铂化疗后疾病出现进展。EGFR ...

近日，华东医药（000963.SZ）两款创新药研发取得重要进展，由其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）申报的注射用HDM2020中国IND与注射用HDM2012美国IND先后获得批准。 公告介绍，HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate，ADC），分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b（FGFR2b）、靶向人粘蛋白-17（ ...

编者按：恶性脑肿瘤俗称“脑癌”，其中高达80%都是脑胶质瘤。脑胶质瘤具有高致残率、高复发率的特点。脑胶质瘤即使手术也很难彻底切除，术后容易复发甚至进一步恶化。近年研究发现，异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因是其诊断与治疗的关键，由此诞生了针对IDH突变的新 ...

加沙地带的药剂师奥马尔·哈马德在社交平台上称，以色列正通过面粉援助的形式将羟考酮带到加沙，“药片粉末似乎就混在了面粉里”。加沙的巴勒斯坦医生哈利勒·马赞·阿布·纳达也在社交平台发文称，这种药物旨在瓦解他们的社会意识。报道称，加沙禁毒委员会（The ...