粒线体疾病（Mitochondrial Diseases）是一种遗传病，而粒线体DNA基本上只遗传自母亲。英国医生以基因工程技术，借用第3人粒线体正常的卵子，成功截断遗传病，产下8名健康宝宝。

伦敦街头的晨曦中，八名婴儿的啼哭悄然改写了人类生殖医学史。过去五年间，英国医疗机构通过一项名为“线粒体替代疗法”（MRT）的前沿技术，帮助携带致命遗传缺陷的家庭诞下健康后代。这些婴儿体内流淌着三位人类的基因血脉——父母贡献了99.9%的细胞核DNA， ...

2025年7月，《新英格兰医学杂志》发表的两项研究披露了一则震撼医学界的消息：英国纽卡斯尔生育中心通过线粒体替代疗法，在过去五年成功诞生8名“三亲婴儿”。这些婴儿的母亲均携带致命性线粒体基因突变，传统生育方式下其子女患病概率高达100%。这项被称为“ ...

这项研究首次证实HCV感染通过直接（病毒蛋白作用）和间接（慢性炎症）机制增加基因组不稳定性，为埃及HCV相关HCC的早期诊断提供了cfDNA标志物（如KIT突变），并为开发针对PI3K/AKT等通路的靶向药物奠定基础。尽管存在样本量有限（63例）和靶向panel覆盖度不足的局限，但该研究为理解HCV致癌机制提供了埃及人群特异性数据，对全球HCC精准医疗具有重要参考价值。

"三亲婴儿"并非字面意义上的"三个父母的孩子"，而是指通过"线粒体捐赠疗法"（Mitochondrial Donation Therapy, MDT）诞生的婴儿。 2.

邓子新院士 是我国著名微生物学家 他曾带领团队 在DNA核糖骨架上首次发现了硫的修饰 这相当于在生命“设计图”上 找到了隐藏的“加密水印” 开创了表观遗传学一个新分支领域 可在研究初期 学界普遍认为 这项发现是“DNA损伤” 或“复制错误” ...

尽管成果显著，但“三亲婴儿”相关技术一直存有大量伦理争议。 批评者担忧该技术涉及胚胎基因修饰，可能对后代产生未知影响，而任何错误都可能将有害突变引入人类基因库。 同时，他们担心这种方法是否会为“操纵基因”打开大门，从而在未来创造出“设计婴儿”。

“过往有很多基因编辑技术，需要将DNA双链完全切断，由于接好的双链可能有约有一半组织需要修复，因此其效率偏低，且容易产生细胞凋亡和癌细胞扩增的风险。现在，我们原创的碱基编辑技术既不切断双链，又能同时防止基因编辑做错误位点的编辑，从而实现更精准的治疗。” ...

本研究针对埃及女性乳腺癌 (BC)高发且年轻化的临床特征，系统分析了500例患者BRCA1/2基因的突变谱。研究人员采用NGS技术检测发现11.6%患者携带致病/可能致病变异 (PVs/LPVs)，其中三阴性乳腺癌 (TNBC)患者突变率高达17.5%，并鉴定出5个新型BRCA变异。该研究为埃及人群遗传咨询和精准治疗提供了重要分子依据。

（来源：MIT Technology Review）历经十多年的研究、讨论和辩论，英国于 2015 年成为全球首个对“线粒体捐赠”进行明确立法的国家。目前，英国只有一家诊所——纽卡斯尔生育中心（Newcastle Fertility ...

通过基因标记，Feuerborn团队推测因纽特人约在800至1200年前抵达格陵兰，这比多数考古估计提前了几个世纪。“我们不是第一个提出这个观点的人，但这是第一次用可量化的证据来支持它。”她说。

你知道？在生育的过程中，母亲不仅仅是生命的承载者，还是基因传递的重要角色！而一项神奇的“线粒体捐赠技术”正在改变这一切，让许多家庭看到了希望。通过这项技术，成功诞生的婴儿不再携带致病基因，成为“健康宝宝”的可能性大大增加。想知道这项技术是如何运作的？