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报告期内,美格智能前五大客户结构发生变化。2024年和2022年相较,前五大客户直接洗牌。洗牌客户中,颇为惹眼的是2023年和2024年的最大客户“客户F”,分别产生销售收入5.22亿元、9.55亿元,占总收入比24.3%、32.5%。
点击“蓝字”关注我们2025年7月18日,官网消息——近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺和诺德司美格鲁肽注射液新增慢性肾脏病(CKD)适应证:用于降低伴有CKD的2型糖尿病(T2DM)成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险 ...
证券之星消息,截至2025年7月18日收盘,美格智能(002881)报收于45.73元,较上周的44.55元上涨2.65%。本周,美格智能7月18日盘中最高价报46.5元。7月15日盘中最低价报41.6元。美格智能当前最新总市值119.72亿元,在通信设备板块市值排名33/87,在两市A股市值排名1434/5149。
2025年7月18日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发布消息,诺和诺德公司生产的司美格鲁肽注射液获批新适应症,用于降低2型糖尿病合并慢性肾病(CKD)成人患者因心血管疾病而恶化、肾衰竭(终末期肾病)和死亡的风险。此前,该适应症已于2025年1月获 ...
金融界7月17日消息,美格智能(股票代码:002881)将于下周迎来140.4万股的股权激励限售股份解禁,解禁市值约为6259.03万元,占解禁前流通市值比例为0.78%。此次解禁日期定于2025年7月24日,涉及的股东为中层管理人员及核心骨干。
在AI大模型推动下,物联网产业也迎来前所未有的发展机遇。IDC早些时候预测,2025年全球物联网设备数将超过400亿台。随着人工智能技术在物联网产业中的深入应用,市场逐渐扩大,到2026年,全球物联网市场支出预计将超过1万亿美元。
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WHO提示司美格鲁肽类药物相关突发性视力丧失风险
上证报中国证券网讯(记者 张雪)记者从国家药监局国家药品不良反应监测中心获悉,世界卫生组织(WHO)近期发布医疗产品安全警示,提醒医疗卫生专业人员和监管机构注意与使用司美格鲁肽类药物相关的非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)风险。欧洲药品管理局(EMA)已建议更新这些药物的产品信息,将NAION列为一种非常罕见的副作用。 司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),是某 ...
口服司美格鲁肽新药的获批,标志着中国glp-1ra类药物进入口服时代。多位券商分析师认为,预计口服司美格鲁肽片上市销售后,将进一步增大glp-1类药物的市场规模。 近年来国内市场上glp-1多肽类药物销售规模迅速扩张。
对于含有司美格鲁肽配方产品的出现及其带来的问题,12月18日,诺和诺德(nvo.nyse)方面在接受时代周报记者采访时表示,诺和诺德公司不直接或 ...
口服剂药量与针剂差10倍? 不过,近日 诺和诺德的原研药产品司美格鲁肽片也获得了国家药品监督管理局的批准上市。 虽然其适应症为用于治疗2型 ...
过去两年来,新型长效GLP-1RA药物司美格鲁肽因其显著的减肥效果而风靡全球,尤其是顶级富豪马斯克等名人的背书更是很快将其送上了“神坛 ...
《柳叶刀》发表了stride试验结果,显示司美格鲁肽可显著改善糖尿病合并外周动脉疾病患者步行距离和生活质量。 2 . 研究纳入2型糖尿病合并外周动脉疾病、伴有间歇性跛行的成人患者792例,随机分为接受司美格鲁肽治疗组或安慰剂组。