2025 年 6 月 2 日，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）宣布收购美国生物制药上市公司Blueprint Medicines，以扩大自身在罕见免疫疾病领域的产品组合，并增添免疫学领域的早期研发管线，交易总金额高达 95 亿美元。

在这项研究中，研究人员共纳入了来自28个国家的325名患者，这些患者均为PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，并且在辅助内分泌治疗期间或治疗后12个月内出现了疾病复发或进展。他们被随机分配到两组，一组接受伊那利塞联 ...

近日，被誉为“国刊之光”的 Cell Research 的主编调整，李党生卸任主编职务，中国科学院院士、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心李林研究员出任主编，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心副主任许琛琦研究员出任执行主编。

胶质母细胞瘤（GBM）是成年人中最常见和最具侵袭性的恶性脑肿瘤类型，患者通常在确诊后只能存活 12-18 个月。尽管经过数十年的研究，但目前还没有能够治愈胶质母细胞瘤的方法，而手术、放疗和化疗等已批准的治疗方法在延长患者的寿命方面效果有限。

目前可用于胚胎蛋白质组和分泌组评估的非侵入性技术，所需的样本量极少（低至1微升），无需临床实验室人员掌握特殊技能，且评估速度超快，可以在子宫移植前立即进行胚胎选择。然而，目前尚未就哪种技术/标志物更优达成普遍 共识 ，因为结果可能受胚胎培养基成分影响 ...

近日，参天制药株式会社（以下简称"参天"）正式宣布2025至2029财年新中期管理计划，旨在通过一系列战略性举措，以及在产品研发与技术创新、运营效率优化及可持续发展能力提升等层面的不断投入，力求实现新 ...

这项研究的重大意义在于，它明确指出了新生儿期作为体内造血干细胞基因治疗的“黄金窗口”，并提供了概念性验证。尽管目前体内转导率和基因修正造血的程度仍低于体外转导加预处理所能达到的水平，但研究团队在三种严重遗传病小鼠模型中取得了实质性的治疗益处，足以证明 ...

近日，美国的福泰制药公司（Vertex Pharmaceuticals）带来了一个令人振奋的消息，他们的 干细胞 疗法Zimislecel（VX-880）已正式进入了关键的III期临床试验阶段。如果成功，这项疗法或许能让T1D患者真正告别胰岛素，走向治愈的可能。

近日，深圳医学科学院创始院长颜宁微博发文，祝贺睡眠领域著名学者、美国国家科学院院士、美国艺术与科学院院士丹扬教授全职加盟深圳医学科学院，建立睡眠与意识实验室。

当通过 静脉注射 给药时，卡介苗会重新编程骨髓中的造血 干细胞 /祖细胞（HSPC），从而对感染产生异源性保护作用。但目前尚不清楚膀胱内给药卡介苗的抗肿瘤作用是否与其对 HSPC 的重编程有关。

目前公司已构建起多个创新型技术平台，并孕育出多个具备FIC、BIC潜力的候选药物。其中，首发管线LBL-024有望成为全球首个上市4-1BB靶向药物，也是首个真正意义上的中国原研肿瘤免疫治疗药物，而且跨瘤种治疗的广谱特性预示着巨大的临床潜力和商业价值 ...

根据协议条款，信诺维将获得1.3亿美元的首付款，并有资格收取最高7000万美元的近期付款，以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。此外，XNW27011获批上市后，信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。