cxcr4受体同样也参与到了炎症的发生过程中，炎症中心会从趋化因子类释放信使物质，在淋巴结中，趋化因子能确保免疫细胞在其膜上形成多种cxcr4 ...

cxcl12/cxcr4介导巨噬细胞浸润与极化 空间转录组发现AAGN肾组织CXCL12表达显著升高（图2A），免疫组化证实其富集于新月体周围（图2B）。 内皮细胞特异性分泌CXCL12（图2E-F），通过Transwell实验证实可招募CXCR4 + CD163 + 单核细胞（图4D-H）。

他们发现，趋化因子受体CXCR4的部分激动剂TFF2-MSA，可以从源头减少免疫抑制性中性粒细胞的生成，进而与PD-1抑制剂发挥协同作用，抑制原发性肿瘤生长和远处转移，并延长胃癌小鼠模型的生存期[2]。 Wang团队的研究人员之所以选择CXCR4作为突破口，是因为许多 ...

在过去几年里，免疫治疗特别是“免疫检查点抑制剂”（如抗PD-1药物）给癌症治疗带来了重大突破。它们像是“松开刹车”的钥匙，让免疫系统中的T细胞勇敢地冲向肿瘤。但遗憾的是，这种治疗并不是对每位癌症患者都有效。尤其是胃癌患者，很多人在使用抗PD-1药物后 ...

为揭开这些谜团，美国普林斯顿大学（Princeton University）的研究团队开展了深入研究。他们发现 CXCR4 + 乳腺巨噬细胞在正常乳腺导管和乳腺癌中均扮演关键角色，并系统解析了其调控机制。 该研究成果发表在《Nature Communications》，为乳腺癌的早期干预和免疫治疗提供了新靶点。

CXCR4信号传导失调可引起癌细胞的生长、侵袭、血管生成和转移等，因此靶向CXCR4是一种有前景的治疗方法。 目前，全球仅有普乐沙福和莫替福肽两 ...

近年来，免疫治疗成为癌症治疗的重要突破口，但并不是所有患者都能从中受益。尤其是在胃癌等实体瘤中，免疫治疗的效果常常不尽如人意。这背后，有一种“捣乱分子”——免疫抑制性中性粒细胞（也被称为PMN-MDSC），正在悄悄干扰免疫系统的抗癌能力。