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c-FOS 能通过与 PAD4 启动子区域结合促进转录,进而推动 NETs 的形成;同时,ROS-p38 通路会进一步增强 c-FOS 的表达,高表达的 c-FOS 还会促进炎症因子表达,帮助中性粒细胞募集。而且,靶向 c-FOS 的治疗手段,如使用 T5224,能有效抑制肿瘤生长和肺转移。
氧化应激和c-Fos之间的相互作用强调了其在AD进展中的中心作用。 结论. c-Fos具有双重作用:支持健康大脑的记忆和驱动AD的神经退行性变。其在AD中的失调涉及多个途径,包括aβ毒性、凋亡和氧化应激。 靶向c-Fos调节为缓解认知衰退提供了有希望的治疗途径。
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鉴于研究发现c-fos还反式激活FOSL1的表达,并作为癌基因促进肿瘤细胞生长,c-fos的过度表达促进EMT并加速肿瘤的发展和进展也就不足为奇了 ...
近日,来自郑州大学的研究者们在J Exp Clin Cancer Res杂志上发表了题为“Long non-coding RNA NEAT1 mediated RPRD1B stability facilitates fatty acid metabolism and lymph node ...
2023年4月7日京都大学医学院Shusaku Uchida在Science Advances杂志上发表文章揭示了前扣带皮层(ACC)第二信使钙离子和cAMP通过差异性调控即早基因Fos的功能 ...
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