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然而,科学的探索从未停止。近年来,科学家们发现,帕金森病的发病机制与细胞内的“垃圾处理系统”——溶酶体的功能障碍密切相关。而这篇发表在 《Science》 杂志上的研究,更是揭示了一个令人兴奋的新发现:一个名为 COMMD3 的基因及其相关的蛋白质复合体,可能是解开帕金森病谜团的关键线索。这篇文章不仅为帕金森病的发病机制提供了全新的视角,还为未来的治疗策略打开了新的大门。
以丘脑底核(subthalamic nucleus, STN)为靶点的高频深部脑刺激(deep brain stimulation, DBS)是一种治疗中晚期帕金森病(Parkinson's disease, ...
想象一下,如果大脑里那些掌控你每一个动作的“芯片”突然坏掉,让你无法自如地行走、说话、甚至写字,生活被一点点剥夺……这就是帕金森病(Parkinson's disease, ...
帕金森病的特征在于大脑黑质中多巴胺能神经元及其纹状体投射出现显著的进行性的退化,从而产生运动迟缓伴肌强直和/或静止性震颤等运动症状,以及包括自主神经、精神、睡眠障碍等非运动症状,这些症状都会导致严重的生活质量下降。目前的治疗方法,例如左旋多巴 (ʟ-dopa)等能在帕金森病的早期减轻症状,但效果会逐渐下降,而且经常伴随着运动障碍 (不自主运动)等副作用。
以丘脑底核(Subthalamic nucleus, STN)为靶点的高频深部脑刺激(Deep brain stimulation, DBS)是一种治疗中晚期帕金森病(Parkinson's disease, ...
医学Medicine近日,安徽医科大学卜俊杰实验室在Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Reports Medicine上在线发表题为Common and specific effects in brain oscillations ...
浙江大学医学院附属第二医院临床放射影像联合研究室张敏鸣教授团队近日在帕金森病领域专业期刊npj Parkinson’s disease在线发表了题为“Identifying Brain Degeneration Patterns in ...
创造力变化的预测因素分析 :有序回归模型表明,疾病持续时间较长和服用多巴胺激动剂的患者,更有可能报告创造力增加;而年龄较大以及患病前创造性活动参与度较高的患者,则更有可能报告创造力下降。值得注意的是,多巴胺激动剂对创造力增加的影响程度,大约是其他因素的 10 倍。
帕金森病(PD)与非典型帕金森综合征(APD)的鉴别诊断一直是医学难题。研究人员对比 4 种脑脊液(CSF)和 3 种血浆神经丝轻链(NfL)检测方法,发现 CSF NfL 诊断准确性更高,联合 α - 突触核蛋白实时震颤诱导转化检测(α - syn RT - QuIC)可提升准确性,为临床诊断提供重要依据。