Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

在2025年初的股市中，Moderna（MRNA）的股价引发了投资者的广泛关注。周五盘前，Moderna的股价下跌了2.5%，这一波动的背后，主要源于市场对美国疾病控制与预防中心（CDC）新成立的顾问小组的担忧。该小组的成立可能会对Moderna的呼 ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

2024-06-01 08:02发布于江苏药明康德官方账号 Moderna公司今天宣布，美国FDA已批准呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）上市，用于保护60岁及 ...

在疾病控制与预防中心委员会会议上，Moderna还提出了有关其呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗mRESVIA的最新研究数据，该会议就如何使用疫苗提出了一些建议。

5月31日，Moderna宣布，RSV mRNA疫苗mRNA-1345获得FDA批准上市，用于60岁以上老年人群体，商品名为mRESVIA。 由此，mRNA-1345成为新冠疫苗之后，*上市的mRNA ...

Moderna(MRNA.O)宣布，欧盟委员会（EC）已批准其呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）上市，用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）。Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。

在接种18个月以后，美国生物技术公司Moderna（MRNA.NASDAQ）研发的RSV mRNA疫苗mRNA-1345对老年人预防RSV感染导致的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）的有效性约为50%。

一周前，2024年10月12日，葛兰素史克公司（GSK）向美国特拉华州地方法院起诉Moderna，指控其COVID-19疫苗Spikevax以及今年5月份获得FDA批准的RNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mResvia侵犯了GSK的脂质纳米颗粒LNP专利。 四天后，2024年10月16日，美国西北大学再次将Moderna公司告上 ...

【Moderna 开发的 mRNA 疫苗再获批准】Moderna(MRNA.O)称，欧盟委员会批准 mRNA 疫苗 mRESVIA 上市，用于保护 60 岁及以上成年人免受 RSV 感染引起的下呼吸道疾病 ...