智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。英国国家健康与护理卓越研究院(NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunl ...

Donanemab的商品名为Kisunla，是一种用于治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体。Donanemab 由礼来公司开发。美国食品药品管理局（FDA）于 2024 年 7 月批准 ...

Investing.com -- 欧洲药品管理局人用药品委员会已开始重新审查其此前不建议批准礼来阿尔茨海默症药物Kisunla的决定。 LLY ...

在TRAILBLAZER-ALZ 2三期研究显示，疾病进展最早期的患者使用Kisunla的效果最好。 2024年7月2日美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisunla™（donanemab-azbt ...

当地时间2024年7月2日，美国药企礼来（LLY.US）公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其阿尔兹海默病新药Kisunla（通用名：donanemab，多奈单抗 ...

【礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市】财联社10月26日电，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可 ...

Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次，在英国获批用于治疗符合条件的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病（AD ...

当地时间7月2日，礼来宣布Kisunla（donanemab，350 mg/20 mL）获得FDA批准，用于治疗早期症状的阿尔茨海默病（AD），其中包括轻度认知障碍（MCI）患者 ...

礼来所推出的阿尔茨海默症治疗药物Kisunla(通用名donanemab-azbt)是一款基于β淀粉样蛋白(Aβ)假说的抗Aβ单克隆抗体疗法。其基本原理在于：Kisunla能够与 ...

Kisunla：新一代阿尔兹海默症治疗的希望 Kisunla是一种单克隆抗体，其作用机制是靶向阿尔兹海默症患者大脑中的β淀粉样蛋白。在三期临床试验中 ...

美国制药公司礼来研发的阿尔茨海默病新药Kisunla获FDA批准，治疗费用首年32000美元，对竞争对手渤健股价造成2.8%下跌，为患者提供新治疗选择。 观点网讯：7月2日，美国礼来公司宣布，其研发的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla已获得美国食品和药物管理局（FDA ...

礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。