研究者们进一步通过单细胞测序技术,锁定了加强早衰的关键因素:促进16kDa GNLY蛋白的分泌。你没听错,这种蛋白质不仅数量众多,还激活了单核细胞释放大量炎症因子。面对这样严峻的生理反应,HIV患者的肠道屏障功能会遭到破坏,微生物毒素会趁机进入血液,形成恶性循环,这便是令人痛心的"炎症风暴"。
编者按:在近日举行的第32届反转录病毒和机会性感染大会(CROI 2025)大会上,报道了2例通过造血干细胞移植获得初步 HIV 病毒库清除证据的HIV感染者,这有可能是全球第9和10例通过CCR5基因造血干细胞移植疗法得到功能性治愈的HIV感染者。
检测窗口期的科学突破正在改写传染病防控格局。生物学研究表明,HIV感染后7-14天即可在血液中检测到p24抗原,而抗体产生则需3-4周时间。这种时间差构成了检测技术创新的核心战场,美国CDC研究证实,第四代联合检测技术将窗口期缩短至14天,使早期诊断率提升40%。但窗口期压缩带来的技术挑战同样显著:抗原浓度在感染初期呈指数级波动,要求检测试剂的灵敏度必须达到pg/mL级别,这对胶体金层析技术提出极 ...
ART问世以来,极大地改变了HIV感染的疾病进程,让患者的生命得以延长,生活质量显著提高。快速启动ART更是被寄予厚望,理论上,尽早抑制病毒复制,能有效减少免疫系统损伤,降低各类疾病风险,甚至在预防HIV传播上也能发挥关键作用。
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每经网 on MSN吉利德:必妥维在中国获批用于更广泛的HIV感染者群体每经AI快讯,据吉利德科学微信公众号4月3日消息,吉利德科学宣布,HIV治疗药物必妥维®日前获得国家药品监督管理局批准,删除了中国说明书适应症中对恩曲他滨耐药人群的用药限制,补充了孕妇及哺乳期妇女用药中妊娠女性的临床数据。根据最新中国说明书,必妥维® ...
1 天on MSN
【吉利德科学:HIV 治疗药物必妥维?获国家药监局批准新变动】4 月 3 日电,吉利德科学称,HIV ...
为解决曼尼托巴省 HIV 护理障碍问题,研究人员开展了定性研究,访谈 27 位 HIV 服务提供者。结果发现存在结构、社会文化、机构和个人层面的障碍。这一研究为改善 HIV 护理、支持服务提供者提供依据,对优化医疗政策意义重大。
为解决赞比亚 HIV 检测中三代快速诊断试剂(RDTs)漏检急性感染病例的问题,研究人员开展了对赞比亚不同 HIV 检测技术有效性的研究。结果显示三代 RDTs 漏检率高,不可靠。该研究为优化 HIV 检测策略提供了依据,对防控 HIV 传播意义重大。
ViiV公司公布了在研广谱中和抗体N6LS的Ⅱb期研究数据。该研究将134名HIV成年感染者随机分配,或静脉注射或皮下注射给药,或继续采用试验前的标准抗逆转录病毒治疗药物。N6LS组的患者每6个月接受1次这种抗体治疗,每个月接受1次长效cabotegravir治疗。
年轻一代的“YOLO”(You Only Live Once,活在当下)心态,可能促使他们大胆尝试新事物,包括同性性行为,从而导致20至39岁男性群体的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染率上升。
世界卫生组织(WHO)等团队周三(26日)在医学期刊发表报告称,如果欧美削减中低收入国家的爱滋病毒(HIV)预防和检测援助,到2030年全球新增感染者预计最多增加1,075万人,相关死亡人数最多增加293万人。
格隆汇7月18日|科华生物公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1 ...
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